Выделения после утрожестана во время беременности

Капсулы мягкие желатиновые, круглые, блестящие, желтоватого цвета; содержимое капсул - масляная беловатая гомогенная суспензия без видимого разделения фаз. Вспомогательные вещества : масло подсолнечное - мг, лецитин соевый - 1 мг. Состав оболочки капсулы: желатин - Капсулы мягкие желатиновые, овальные, блестящие, желтоватого цвета; содержимое капсул - масляная беловатая гомогенная суспензия без видимого разделения фаз.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Выделения после применения Утрожестана при беременности: норма и патология

Капсулы мягкие желатиновые, круглые, блестящие, желтоватого цвета; содержимое капсул - масляная беловатая гомогенная суспензия без видимого разделения фаз. Вспомогательные вещества : масло подсолнечное - мг, лецитин соевый - 1 мг. Состав оболочки капсулы: желатин - Капсулы мягкие желатиновые, овальные, блестящие, желтоватого цвета; содержимое капсул - масляная беловатая гомогенная суспензия без видимого разделения фаз. Вспомогательные вещества : масло подсолнечное - мг, лецитин соевый - 2 мг.

Связываясь с рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней, проникает в ядро, где активируя ДНК, стимулирует синтез РНК. Способствует переходу слизистой оболочки матки из фазы пролиферации, вызываемой фолликулярным гормоном эстрадиолом, в секреторную фазу.

После оплодотворения способствует переходу в состояние, необходимое для развития оплодотворенной яйцеклетки. Уменьшает возбудимость и сократимость мускулатуры матки и маточных труб. Способствует образованию нормального эндометрия. Стимулирует развитие концевых элементов молочной железы, индуцирует лактацию. Стимулируя протеинлипазу, увеличивает запасы жира, повышает утилизацию глюкозы. Увеличивая концентрацию базального и стимулированного инсулина, способствует накоплению в печени гликогена, повышает выработку гонадотропных гормонов гипофиза; уменьшает азотемию, увеличивает выведение азота с мочой.

Микронизированный прогестерон хорошо всасывается из ЖКТ. Концентрация прогестерона в плазме крови постепенно повышается в течение первого часа, C max в плазме крови отмечается через ч после приема. Концентрация прогестерона в плазме крови увеличивается от 0.

Основными метаболитами, которые определяются в плазме крови, являются альфа-гидрокси-дельтаальфа-прегнанолон и 5-альфа-дигидропрогестерон. Указанные метаболиты, которые определяются в плазме крови и в моче, аналогичны веществам, образующимся при физиологической секреции желтого тела. Абсорбция происходит быстро, высокая концентрация прогестерона наблюдается через 1 ч после введения. C max прогестерона в плазме крови достигается через ч после введения.

Метаболизируется с образованием преимущественно 3-альфа, 5-бета-прегнанедиола. Концентрация 5-бета-прегнанолона в плазме крови не увеличивается. Выводится с мочой в виде метаболитов, основную часть составляет 3-альфа, 5-бета-прегнанедиол прегнандион. При недостаточности лютеиновой фазы предменструальный синдром, фиброзно-кистозная мастопатия, дисменорея, период менопаузального перехода суточная доза препарата составляет или мг в течение 10 дней обычно с го по й день цикла.

Подбор дозы осуществляется индивидуально. Указанная доза обычно применяется на протяжении 60 дней. Сонливость, преходящее головокружение возможны, как правило, через ч после приема препарата. Данные нежелательные реакции могут быть уменьшены путем снижения дозы, применением препарата перед сном или переходом на вагинальный путь введения.

Уменьшение дозы или восстановление более высокой эстрогенизации немедленно устраняет эти явления, не снижая терапевтического эффекта прогестерона. Если курс лечения начинается слишком рано в первой половине менструального цикла, особенно до го дня , возможны укорочение менструального цикла или ациклические кровотечения. Регистрируемые изменения менструального цикла, аменорея или ациклические кровотечения характерны для всех прогестагенов. При применении в клинической практике отмечены следующие нежелательные явления при пероральном применении прогестерона: бессонница, предменструальный синдром, напряженность в молочных железах, выделения из влагалища, боли в суставах, гипертермия, повышенное потоотделение в ночные часы, задержка жидкости, изменение массы тела, острый панкреатит, алопеция, гирсутизм, изменения либидо, тромбоз и тромбоэмболические осложнения при проведении МГТ в сочетании с эстрогенсодержащими препаратами , повышение АД.

В состав препарата входит соевый лецитин, который может вызвать реакции гиперчувствительности крапивницу и анафилактический шок. Сообщалось об отдельных случаях развития реакций местной непереносимости компонентов препарата в частности, лецитина сои в виде гиперемии слизистой оболочки влагалища, жжения, зуда, маслянистых выделений. Системные побочные эффекты при интравагинальном применении препарата в рекомендуемых дозах, в частности, сонливость или головокружение наблюдаемые при пероральном применении препарата , не отмечались.

С осторожностью: заболевания сердечно-сосудистой системы, артериальная гипертензия, хроническая почечная недостаточность, сахарный диабет, бронхиальная астма, эпилепсия, мигрень, депрессия, гиперлипопротеинемия, нарушения функции печени легкой и средней степени тяжести, фоточувствительность; II и III триместры беременности. Препарат следует применять с осторожностью во II и III триместрах беременности из-за риска развития холестаза. Прогестерон проникает в грудное молоко, поэтому применение препарата противопоказано в период грудного вскармливания.

Противопоказано применение препарата при тяжелых заболеваниях печени в т. С осторожностью применяют препарат при нарушениях функции печени легкой и средней степени тяжести. Препарат нельзя принимать вместе с пищей, так как прием пищи увеличивает биодоступность прогестерона.

Необходимо наблюдать за пациентками с депрессией в анамнезе, и в случае развития депрессии тяжелой степени, необходимо отменить препарат.

Пациентки с сопутствующими сердечно-сосудистыми заболеваниями или наличием их в анамнезе должны также периодически наблюдаться врачом. При длительном лечении прогестероном необходимо регулярно проводить медицинские осмотры включая исследование функции печени ; лечение необходимо отменить в случае возникновения отклонений от нормальных показателей функциональных проб печени или холестатической желтухи.

При применении прогестерона возможно снижение толерантности к глюкозе и увеличение потребности в инсулине и других гипогликемических препаратах у пациенток с сахарным диабетом.

В случае ациклических кровотечений не следует применять препарат до выяснения их причины, включая проведение гистологического исследования эндометрия.

При наличии в анамнезе хлоазмы или склонности к ее развитию пациенткам рекомендуется избегать УФ-облучения. Кроме того, причиной самопроизвольных абортов на ранних сроках беременности могут быть инфекционные процессы и механические повреждения.

При непрерывном режиме МГТ в постменопаузе рекомендуется применение препарата с первого дня приема эстрогенов. При проведении МГТ повышается риск развития венозной тромбоэмболии тромбоза глубоких вен или тромбоэмболии легочной артерии , риск развития ишемического инсульта, ИБС. Из-за риска развития тромбоэмболических осложнений следует прекратить применение препарата в случае возникновения: зрительных нарушений, таких как потеря зрения, экзофтальм, двоение в глазах, сосудистые поражения сетчатки; мигрени; венозной тромбоэмболии или тромботических осложнений, независимо от их локализации.

Результаты клинического исследования Women Health Initiative Study WHI свидетельствуют о небольшом повышении риска рака молочной железы при длительном, более 5 лет, совместном применении эстрогенсодержащих препаратов с синтетическими гестагенами. Неизвестно, имеется ли повышение риска рака молочной железы у женщин в постменопаузе при проведении МГТ эстрогенсодержащими препаратами в сочетании с прогестероном.

Перед началом МГТ и регулярно во время ее проведения женщина должна быть обследована для выявления противопоказаний к ее проведению. При наличии клинических показаний должно быть проведено обследование молочных желез и гинекологический осмотр.

Применение прогестерона может влиять на результаты некоторых лабораторных анализов, включая показатели функции печени, щитовидной железы; параметры коагуляции; концентрацию прегнандиола.

При пероральном применении препарата необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Симптомы: сонливость, преходящее головокружение, эйфория, укорочение менструального цикла, дисменорея.

У некоторых пациенток средняя терапевтическая доза может оказаться чрезмерной из-за имеющейся или возникшей нестабильной эндогенной секреции прогестерона, особой чувствительности к препарату или слишком низкой концентрации эстрадиола.

Прогестерон усиливает действие диуретиков, гипотензивных лекарственных средств, иммунодепрессантов, антикоагулянтов. Одновременное применение с препаратами-индукторами микросомальных ферментов печени CYP3A4, такими как барбитураты, противоэпилептические препараты фенитоин , рифампицин, фенилбутазон, спиронолактон, гризеофульвин, сопровождается ускорением метаболизма прогестерона в печени. Одновременный прием прогестерона с некоторыми антибиотиками пенициллины, тетрациклины может привести к снижению его эффективности из-за нарушения кишечно-печеночной рециркуляции половых гормонов вследствие изменения кишечной микрофлоры.

Степень выраженности указанных взаимодействий может варьировать у разных пациенток, поэтому прогноз клинических эффектов перечисленных взаимодействий затруднен. Прогестерон может вызвать снижение толерантности к глюкозе, вследствие чего - увеличить потребность в инсулине или других гипогликемических препаратах у пациенток с сахарным диабетом. Биодоступность прогестерона может быть снижена у курящих пациенток и при чрезмерном употреблении алкоголя. Взаимодействие прогестерона с другими лекарственными средствами при интравагинальном применении не оценивалось.

Следует избегать одновременного применения других лекарственных средств, применяемых интравагинально, во избежание нарушения высвобождения и абсорбции прогестерона. Не применять по истечении срока годности. Сергея Макеева, д.

Вход для специалистов. Регистрация Забыли пароль? Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности. Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для печатного справочника Видаль года. Дата обновления: Форма выпуска, упаковка и состав. Активное вещество: прогестерон progesterone Rec. Клинико-фармакологическая группа: Гестаген. Фармако-терапевтическая группа: Гестаген.

Метаболизм Основными метаболитами, которые определяются в плазме крови, являются альфа-гидрокси-дельтаальфа-прегнанолон и 5-альфа-дигидропрогестерон. При интравагинальном введении Всасывание и распределение Абсорбция происходит быстро, высокая концентрация прогестерона наблюдается через 1 ч после введения. Прогестерон накапливается в матке. Метаболизм Метаболизируется с образованием преимущественно 3-альфа, 5-бета-прегнанедиола. Выведение Выводится с мочой в виде метаболитов, основную часть составляет 3-альфа, 5-бета-прегнанедиол прегнандион.

Режим дозирования Пероральный путь введения Препарат принимают внутрь, вечером перед сном, запивая водой. Вагинальный путь введения Капсулы вводят глубоко во влагалище. Система органов Нежелательные явления часто нечасто редко очень редко Со стороны половых органов и молочной железы Нарушения менструального цикла Аменорея Ациклические кровотечения Мастодиния Со стороны психики Депрессия Со стороны нервной системы Головная боль Сонливость Преходящее головокружение Со стороны ЖКТ Вздутие живота Рвота Диарея Запор Тошнота Со стороны печени и желчевыводящих путей Холестатическая желтуха Со стороны иммунной системы Крапивница Со стороны кожи и подкожных тканей Зуд Акне Хлоазма Сонливость, преходящее головокружение возможны, как правило, через ч после приема препарата.

Эти нежелательные эффекты обычно являются первыми признаками передозировки. Применение в клинической практике При применении в клинической практике отмечены следующие нежелательные явления при пероральном применении прогестерона: бессонница, предменструальный синдром, напряженность в молочных железах, выделения из влагалища, боли в суставах, гипертермия, повышенное потоотделение в ночные часы, задержка жидкости, изменение массы тела, острый панкреатит, алопеция, гирсутизм, изменения либидо, тромбоз и тромбоэмболические осложнения при проведении МГТ в сочетании с эстрогенсодержащими препаратами , повышение АД.

При вагинальном способе применения Сообщалось об отдельных случаях развития реакций местной непереносимости компонентов препарата в частности, лецитина сои в виде гиперемии слизистой оболочки влагалища, жжения, зуда, маслянистых выделений. Применение при беременности и кормлении грудью Препарат следует применять с осторожностью во II и III триместрах беременности из-за риска развития холестаза.

Применение при нарушениях функции печени Противопоказано применение препарата при тяжелых заболеваниях печени в т. Применение при нарушениях функции почек С осторожностью применяют препарат при хронической почечной недостаточности. Применение у детей Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет эффективность и безопасность не установлены. В случае появления аменореи в процессе лечения необходимо исключить наличие беременности.

При наличии тромбофлебита в анамнезе, пациентка должна находиться под тщательным наблюдением. Влияние на способность к вождению автотр анспорта и управлению механизмами При пероральном применении препарата необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка Симптомы: сонливость, преходящее головокружение, эйфория, укорочение менструального цикла, дисменорея. Лечение: в случае возникновения сонливости или головокружения необходимо уменьшить суточную дозу или назначить прием препарата перед сном на протяжении 10 дней менструального цикла; в случае укорочения менструального цикла или мажущих кровянистых выделений рекомендуется начало лечения перенести на более поздний день цикла например, на й вместо го ; в перименопаузе и при МГТ в постменопаузе необходимо убедиться в том, что концентрация эстрадиола является оптимальной.

При передозировке при необходимости проводят симптоматическое лечение.

Опыт применения микронизированного прогестерона в первой половине беременности

Утрожестан — препарат натурального прогестерона в микронизированной форме для перорального и вагинального применения [6, 20]. Он обладает всеми свойствами природного прогестерона и не оказывает побочного действия на обменные процессы, артериальное давление и систему гемостаза, имеющегося в той или иной степени у синтетических аналогов. Утрожестан назначают с целью сохранения беременности при угрозе ее прерывания, привычных выкидышах, программах экстракорпорального оплодотворения [4, 6, 8]. Данные литературы о применении утрожестана весьма разноречивы. Одни авторы считают целесообразным назначение его при угрозе прерывания только в I триместре беременности [12, 15], другие рекомендуют использовать его и в более поздние сроки []. Отсутствие единого мнения в этом вопросе послужило основанием для проведения нашего исследования.

Выделения после утрожестана при беременности

В больницу положили с тонусом и деформацией плодного яйца. Выделения такие были раз или два всего. Значит не подходит. Но вообще утрожестан лучше дюфастона, он натуральный плюс усваивается лучше, тк вставляют как свечи. Дюфастон вообще во многих странах запрещен.

Выделения после утрожестана

Я сдавала мазки утром, а утрожестан был вечером. Утрожестан или Дюфастон многим назначают и они готовы ко всему, когда берут мазки Не переживай. Тогда долго еще принимать будете и никуда не денетесь. Так что, привыкайте. Мне уже надоел этот утрожестан. Принимаю его с такого же срока, как и вы Это нормально!

Многочисленными исследованиями доказана патогенетическая обоснованность введения прогестерона при явлениях угрожающего выкидыша.

Кровянистые выделения на раннем сроке беременности

Switch to English регистрация. Телефон или email. Чужой компьютер. Подслушано у МАМ - Тула. Подслушано у МАМ - Тула запись закреплена 24 ноя У меня беременность недель, сижу на утрожестане вагинально.

Полноценный и здоровый сон необходим каждому человеку, вне зависимости от его возраста. Особенно важным и необходимым сон является для психического и физического.

Если в организме беременной женщины происходят сбои, ребенок тоже подвергается негативному воздействию. При патологии вырабатываются вредные для плода вещества и уменьшается количество веществ, необходимых для его роста и развития. К гормонам, обеспечивающим правильное развитие плода, относится прогестерон. При недостаточной выработке гормона возрастает риск непроизвольного аборта или неправильного формирования органов и тканей плода. В этом случае беременной могут назначить препарат Утрожестан, который повышает уровень прогестерона в организме. Утрожестан безопасен для матери и ребенка, но часто женщины бывают напуганы изменениями характера влагалищных выделений, которые наблюдаются после приема препарата.

Комментариев: 2

  1. 4ert_70:

    Фёдор, и что вы написали – это снотворные, кроме 1 -обезболивающий

  2. Вадимир:

    Таня, ответ ниже))))