Флуконазол инструкция отзывы мужчин

Вспомогательные вещества : крахмал картофельный 43 мг, поливинилпирролидон низкомолекулярный 6 мг, магния стеарат или кальция стеарат 1 мг. Вспомогательные вещества : крахмал картофельный мг, поливинилпирролидон низкомолекулярный 18 мг, магния стеарат или кальция стеарат 3 мг. Противогрибковое средство, обладает высокоспецифичным действием, ингибируя активность ферментов грибов, зависимых от цитохрома Р Блокирует превращение ланостерола клеток грибов в эргостерол; увеличивает проницаемость клеточной мембраны, нарушает ее рост и репликацию.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Флуконазол

Регистрационный номер: ЛС Торговое название: Флуконазол. Международное непатентованное название : Флуконазол. Химическое рациональное название: альфа- 2,4-Дифторфенил -альфа- 1Н-1,2,4-триазолил-метил -1Н-1,2,4-триазолэтанол.

Лекарственная форма: капсулы. Содержимое капсул — порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Фармакотерапевтическая группа: Противогрибковое средство.

Флуконазол - представитель класса триазольных противогрибковых средств, является мощным селективным ингибитором синтеза стеролов в клетке грибов.

Препарат эффективен при оппортунистических микозах, в т. Показана также активность флуконазола на моделях эндемичных микозов, включая инфекции, вызванные Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis и Histoplasma capsulatum.

Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию препарата, принятого внутрь. Максимальная концентрация достигается через 0,,5 ч после приема, период полувыведения флуконазола составляет около 30 часов. Концентрации в плазме находятся в прямопропорциональной зависимости от дозы.

Очевидный объем распределения приближается к общему содержанию воды в организме. Флуконазол хорошо проникает во все биологические жидкости организма. Концентрации препарата в слюне и мокроте аналогичны таковым в плазме. В роговом слое, эпидермисе, дерме и потовой жидкости достигаются высокие концентрации, которые превышают сывороточные. Фармакокинетика флуконазола существенно зависит от функционального состояния почек, при этом существует обратная зависимость между периодом полувыведения и клиренса креатинина КК.

Метаболитов флуконазола в периферической крови не обнаружено. Лечение может проводиться у больных со злокачественными новообразованиями, больных отделений интенсивной терапии, больных, проходящих курс цитостатической или иммуносупрессивной терапии, а также при наличии других факторов, предрасполагающих к развитию кандидоза;. Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Применение препарата у беременных нецелесообразно, за исключением тяжелых или угрожающих жизни форм грибковых инфекций, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.

Флуконазол находится в грудном молоке в такой же концентрации, как и в плазме, поэтому его применение в период грудного вскармливания не рекомендуется. Продолжительность лечения при криптококковых инфекциях зависит от клинической эффективности, подтвержденной микологическим исследованием; при криптококковом менингите его обычно продолжают, по крайней мере, недель. При кандидемии, диссеминированном кандидозе и других инвазивных кандидозных инфекциях доза обычно составляет мг в первые сутки, а затем — по мг.

Длительность терапии зависит от клинической эффективности. При необходимости, у больных с выраженным снижением иммунитета лечение может быть более длительным. При других локализациях кандидоза за исключением генитального кандидоза , например при эзофагите, неинвазивном бронхолегочном поражении, кандидурии, кандидозе кожи и слизистых оболочек и т.

При вагинальном кандидозе флуконазол принимают однократно внутрь в дозе мг. Для снижения частоты рецидивов вагинального кандидоза препарат может быть использован в дозе мг 1 раз в месяц. Длительность терапии определяют индивидуально; она варьирует от 4 до 12 месяцев. Некоторым больным может потребоваться более частое применение. При баланите, вызванном Candida, флуконазол назначают однократно в дозе мг внутрь.

Длительность терапии в обычных случаях составляет недели, однако при микозах стоп может потребоваться более длительная терапия до 6 недель.

При отрубевидном лишае - мг 1 раз в неделю в течение 2 недель, некоторым больным требуется третья доза мг в неделю, в то время как в части случаев оказывается достаточным однократного приема мг; альтернативной схемой лечения является применение по 50 мг 1 раз в день в течение недель. При онихомикозе рекомендуемая доза составляет мг 1 раз в неделю. Лечение следует продолжать до замещения инфицированного ногтя вырастания неинфицированного ногтя.

Для повторного роста ногтей на пальцах рук и стоп в норме требуется месяцев и месяцев соответственно. Длительность терапии определяют индивидуально; она может составлять месяца при кокцидиомикозе; месяцев при паракокцидиомикозе; месяцев при споротрихозе и месяцев при гистоплазмозе. У детей, как и при сходных инфекциях у взрослых, длительность лечения зависит от клинического и микологического эффекта.

У детей препарат не следует применять в суточной дозе, которая бы превышала таковую у взрослых. Для лечения генерализованного кандидоза или криптококковой инфекции в т. У детей с нарушениями функций почек суточную дозу препарата следует уменьшить в той же пропорциональной зависимости, что и у взрослых , в соответствии со степенью выраженности почечной недостаточности. У больных пожилого возраста при отсутствии нарушений функции почек следует придерживаться обычного режима дозирования препарата.

Флуконазол выводится в основном с мочой в неизмененном виде. При однократном его приеме изменение дозы не требуется. Больным, регулярно находящимся на диализе, одна доза препарата применяется после каждого сеанса гемодиализа.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, изменение вкуса, диарея, метеоризм, абдоминальные боли, нарушение функции печени желтуха, гипербилирубинемия, повышение активности аланинаминотрансфераз, аспартатаминотрансфераз, повышение активности щелочной фосфатазы, гепатит, гепатонекроз в т.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, судороги. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз. Аллергические реакции: кожная сыпь, злокачественная экссудативная эритема синдром Стивенса-Джонсона , токсический эпидермальный некролиз синдром Лайелла , анафилактоидные реакции в т. Прочие: нарушение функции почек, алопеция, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, гипокалиемия. Лечение: симптоматическое, промывание желудка, форсированный диурез.

В связи с этим рекомендуется тщательно следить за показателями протромбинового времени у больных, получающих препарат в сочетании с кумариновыми антикоагулянтами. Флуконазол увеличивает период полувыведения из плазмы пероральных гипогликемических средств - производных сульфонилмочевины хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид у здоровых людей.

Совместное применение флуконазола и пероральных гипогликемизирующих средств у больных диабетом допускается, однако, врач должен иметь ввиду возможность развития гипогликемии. Одновременное применение флуконазола и фенитоина может привести к возрастанию концентрации фенитоина в плазме до клинически значимой степени.

Поэтому при необходимости совместного применения этих препаратов нужно мониторировать концентрации фенитоина с коррекцией его дозы с целью поддержания уровня препарата в пределах терапевтического интервала. Поэтому больным, получающим одновременно рифампицин, дозу флуконазола целесообразно увеличить.

Больные, которые получают высокие дозы теофиллина или у которых имеется вероятность развития теофиллиновой интоксикации, должны находиться под наблюдением с целью раннего выявления симптомов передозировки теофиллина, так как прием флуконазола приводит к снижению средней скорости клиренса теофиллина из плазмы. При одновременном применении флуконазола и цизаприда описаны случаи нежелательных реакций со стороны сердца, включая пароксизмы желудочковой тахикардии torsades de points.

Имеются сообщения о взаимодействии флуконазола и рифабутина, сопровождавшемся повышением сывороточных уровней последнего. При одновременном применении флуконазола и рифабутина описаны случаи увеита. Необходимо тщательно наблюдать больных, одновременно получающих рифабутин и флуконазол.

Флуконазол повышает концентрацию мидазолама — повышение риска психомоторных эффектов более выражено при применении флуконазола внутрь ; такролимуса — риск нефротоксичности. Лечение необходимо продолжать до появления клинико-гематологической ремиссии. Преждевременное прекращение лечения приводит к рецидивам.

Лечение можно начинать при отсутсвии результатов посева или других лабораторных анализов, но при их наличии рекомендуется соответствующая коррекция фунгицидной терапии. В ходе лечения необходимо контролировать показатели крови, функции почек и печени. При возникновении нарушений функции почек и печени следует прекратить прием препарата. В редких случаях применение флуконазола сопровождалось токсическими изменениями печени, в т. В случае гепатотоксических эффектов, связанных с флуконазолом, не отмечено явной зависимости их от общей суточной дозы, длительности терапии, пола и возраста больного.

Гепатотоксическое действие флуконазола обычно было обратимым; признаки его исчезали после прекращения терапии. При появлении клинических признаков поражения печени, которые могут быть связаны с флуконазолом, препарат следует отменить. Больные СПИД более склонны к развитию тяжелых кожных реакций при применении многих препаратов. В тех случаях, когда у больных с поверхностной грибковой инфекцией развивается сыпь и она расценивается как определенно связанная с флуконазолом, препарат следует отменить.

Необходимо соблюдать осторожность при одновременном приеме флуконазола с цизапридом, рифабутином или другими препаратами, метаболизирующимися системой цитохрома Р Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Флуконазол не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. По 1, 2 или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

Хранить в недоступном для детей месте. Продукция Фармаконадзор Вакансии Контакты. Поиск препаратов. Фармакологические свойства. Является ингибитором изофермента CYP2C9 в печени. Показания к применению. Лечение может проводиться у больных со злокачественными новообразованиями, больных отделений интенсивной терапии, больных, проходящих курс цитостатической или иммуносупрессивной терапии, а также при наличии других факторов, предрасполагающих к развитию кандидоза; -кандидоз слизистых оболочек, в т.

С осторожностью. Способ применения и дозы. Способ применения внутрь. Применение препарата у больных с нарушениями функции почек. Побочное действие. Симптомы: галлюцинации, параноидальное поведение.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами. Особые указания. Форма выпуска. Капсулы 50 мг и мг. По 1, 4, 7 или 10 капсул в контурную ячейковую упаковку. Срок годности.

Флуконазол : инструкция по применению

Для восстановления ногтей на руках и ногах обычно требуется от 3 до 6 месяцев и от 6 до 12 месяцев, соответственно. Пароксизмальная желудочковая тахикардия по типу пируэт, удлинение интервала QT см. Повышение уровня аланинаминотрансферазы, повышение уровня аспартатаминотрансферазы, повышение уровня щелочной фосфатазы в крови, сыпь см. Печеночная недостаточность, гепатоцеллюлярный некроз, гепатит, гепатоцеллюлярное повреждение см. Лекарственная сыпь, крапивница, зуд, повышенное потоотделение см.

Флуконазол (Fluconazole)

Противогрибковое средство, обладает высокоспецифичным действием, ингибируя активность ферментов грибов , зависимых от цитохрома P Блокирует превращение ланостерола клеток грибов в эргостерол ; увеличивает проницаемость клеточной мембраны , нарушает её рост и репликацию. Флуконазол, являясь высокоизбирательным для цитохрома P грибов, практически не угнетает эти ферменты в организме человека в сравнении с итраконазолом , клотримазолом , эконазолом и кетоконазолом в меньшей степени подавляет зависимые от цитохрома P окислительные процессы в микросомах печени человека. Не обладает антиандрогенной активностью. Активен при оппортунистических микозах , в том числе вызванных Candida spp.

Флуконазол капсулы 150мг 1 шт.

Регистрационный номер: ЛС Торговое название: Флуконазол. Международное непатентованное название : Флуконазол. Химическое рациональное название: альфа- 2,4-Дифторфенил -альфа- 1Н-1,2,4-триазолил-метил -1Н-1,2,4-триазолэтанол. Лекарственная форма: капсулы. Содержимое капсул — порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Фармакотерапевтическая группа: Противогрибковое средство.

Содержимое капсул: гомогенный порошок от белого до почти белого цвета.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Флуконазол описание и инструкция - КРУПНЫЙ ПЛАН.

Формы выпуска: капсулы мг банки полимерные, упаковки ячейковые контурные. Фармакодинамика : Противогрибковое средство, обладает высокоспецифичным действием, ингибируя активность ферментов грибов, зависимых от цитохрома P Блокирует превращение ланостерола клеток грибов в эргостерол; увеличивает проницаемость клеточной мембраны, нарушает ее рост и репликацию. Флуконазол, являясь высокоизбирательным для цитохрома P грибов, практически не угнетает эти ферменты в организме человека в сравнении с итраконазолом, клотримазолом, эконазолом и кетоконазолом в меньшей степени подавляет зависимые от цитохрома P окислительные процессы в микросомах печени человека. Не обладает антиадрогенной активностью.

Фармакотерапевтическая группа: противогрибковое средство. Фармакологические свойства Фармакодинамика Противогрибковое средство, обладает высокоспецифичным действием, ингибируя активность ферментов грибов, зависимых от цитохрома Р

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Флуканазол при грибковых инфекциях

Комментариев: 5

  1. sayapin-konst:

    Мы сотворены по образу и подобию Божему, следовательно, каждый из нас – Бог. Всё дело только в тренировке и в наличие рядом грамотного тренера

  2. liova12:

    Утренняя гимнастика по системе тибетских лам.

  3. dinamika:

    Вообще, весь этот американо-британский бред по разным поводам основательно надоел. Придумайте что-нибудь другое.

  4. iluxa56:

    Очень хорошая статья. Учебник для тех, кто хочет быть мужчиной рядом с женщиной . Для тех, кто хочет иметь гормоничные отношения с ней и главное получать от нее любовь и верность. А, быдлу это статья ни к чему…тоже верно и для женщин…

  5. kamilnas:

    с корицей для поддержания функции поджелудочной железы(она вырабатывает ферменты для расщепления пищи в желудке, в том числе такого как инсулин), мне 65 лет,и я вспомнила эту частичку передачи.И я теперь начала пить кефир с ” корицей” в кавычках.